Длительно действующая инъекционная терапия ВИЧ — комбинация каботегравира и рилпивирина — в повседневной практике показала результаты, согласующиеся с клиническими испытаниями. Данные наблюдательного исследования представлены на конгрессе IDWeek 2026, совместной ежегодной встрече нескольких американских обществ специалистов по инфекционным болезням. Цифры приведены по пресс-релизу конгресса от 21.10.2026.
Комбинация каботегравира и рилпивирина (торговое название Cabenuva) одобрена в США с 2021 года и вводится раз в один или два месяца вместо ежедневных таблеток. По данным организаторов конгресса, это пока единственная полная схема лечения ВИЧ длительного действия. Новость касается опыта применения уже одобренного препарата, а не нового изобретения.
Исследователи проследили 7995 человек с ВИЧ, которые с января 2021 по декабрь 2025 года перешли с таблеток на инъекции. У 87% из них на момент перехода вирус уже был подавлен — это соответствует зарегистрированному показанию. Обе стартовые инъекции получили 6362 человека, за ними наблюдали до конца исследования.
Результаты
Среди получивших не менее двух инъекций у 94% при последнем анализе вирусная нагрузка была неопределяемой, у 81% — при всех анализах за время наблюдения. Подтверждённая определяемая вирусная нагрузка отмечена у 1%. Уколы вовремя или с отклонением не больше недели получали 95% пациентов. К концу исследования терапию продолжали 77% при медиане 18 месяцев. Чаще всего её прекращали из-за нарушения графика и выпадения из наблюдения, реже — из-за сомнений в эффективности или реакций в месте укола.
Ведущий автор — Рики Хсу, национальный медицинский директор некоммерческой организации AIDS Healthcare Foundation. По мнению исследователей, эффективность у пациентов с определяемой вирусной нагрузкой и у тех, кому трудно принимать таблетки, нужно изучать дополнительно.
Ограничения. Исследование наблюдательное, без контрольной группы, и представлено в виде доклада без рецензированной статьи. Пресс-релиз не уточняет источник финансирования и места работы всех соавторов, поэтому участие сотрудников производителя нельзя исключить. Результаты относятся в основном к людям, у которых вирус к моменту перехода уже был подавлен.
